Enfermedades ampollosas

• Edición: 1ª
  Autores: J. M. Mascaró Galy, Agustín España Alonso
  Editorial: Aula Médica
  Formato: 21*27 cm
• Encuadernación: Tapa Dura 
• Páginas: 365
  Año publicación: 2004

             Los conocimientos en las enfermedades ampollosas, tanto en aquellas que presenta una base inmunológica, infecciosas o traumática como en las que existe una causa hereditaria, han experimentado un avance muy importante en los últimos años.

             Principalmente, esto ha sido debido al descubrimiento del papel relevante que tienen las uniones intercelulares, como el desmosoma, o de la capa basal con la dermis (hemidesmosoma), y también el papel clave que tiene el citoesqueleto celular en la estabilidad de la célula.

             A su vez, esta información se ha completado con el hallazgo de proteínas que constituyen cada una de estas estructuras, y la función que cada una puede tener en el proceso de adhesión celular.

             Más interesante todavía es poder comprobar cómo alguna de las proteínas de este tipo de uniones, dependiendo de si su alteración proviene de una reacción inmunológica mediada por autoanticuerpos o, por el contrario, es el resultado de una alteración estructural hereditaria, la enfermedad resultante será diferente.

              En esta monografía sobre Enfermedades ampollosas hemos querido reunir la experiencia de varias personas en los procesos dermatológicos más importante que cursan con enfermedades ampollosas. Su exposición está planteada de manera que pueda ser de utilidad para todos los dermatólogos, incluyendo una visión amplia y actualizada de cada entidad.

               Esta información, además, es acompañada de abundante iconografía, que será de gran ayuda. Por este motivo, queremos agradecer a todos los autores el esfuerzo que han realizado, ya que, en su conjunto, esta monografía será de gran ayuda.

Índice de capítulos

• 1. Introducción y clasificación de las enfermedades ampollosas
• 2. Estructura de las uniones intercelulares en la epidermis y su función en la adhesión de los queratinocitos
• 3. Estructura de membrana basal
• 4. Inmunofluorescencia en enfermedades ampollosas autoinmunes
• 5. Otras técnicas diagnósticas en enfermedades ampollosas autoinmunes
• 6. Enfermedades ampollosas de origen infeccioso
• 7. Otras enfermedades ampollosas de origen metabólico (diabetes y glucagonoma)
• 8. Pénfigo foliáceo
• 9. Pénfigo vulgar
• 10. Pénfigo paraneoplásico
• 11. Pénfigo herpetiforme y pénfigo IGA
• 12. Penfigoide ampolloso y herpes gestationis
• 13. Penfigoide de mucosas
• 14. Dermatitis herpetiforme
• 15. Dermatosis ampollosa IGA lineal
• 16. Epidermólisis ampollosa adquirida
• 17. Lupus eritematoso sistémico ampolloso
• 18. Eccema de contacto
• 19. Epidermólisis ampollosas hereditarias
• 20. Pénfigo familiar crónico benigno (Enfermedad de Hailey-Hailey)
• 21. Eritrodermia ictiosiforme congénita ampollosa. Ictiosis ampollosa de Siemens
• 22. Enfermedad de Darier
• 23. Enfermedades pustulosas y ampollares del neonato y de la infancia
• 24. Erupciones vesiculo ampollosas de origen
• 25. Dermatosis acantolítica transitoria
• 26. Enfermedades ampollosas asociadas
• 27. Índice analítico